行业观察医疗器械行业3月资讯月报
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行情回顾
根据申万行业指数显示,2月医疗器械指数下跌4.10%,同期沪深指数下跌0.28%,医疗器械指数跑输沪深指数3.82个百分点。在申万一级行业指数中,医药生物指数下跌1.61%,涨跌幅排名22/28;二级行业中,医疗器械指数跌幅较大。
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行业动态
PE/VC投资动态
根据WIND统计显示,年2月医疗保健行业共发生PE/VC投资事件43起,其中医疗保健设备与服务行业20起,制药、生物科技与生命科学23起。
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上市公司动态
(1)达安基因(证券代码:.SZ)
年度业绩快报:年2月26日,达安基因发布年度业绩快报。年预计公司实现营业收入5,,,.47元,同比增长.70%;实现利润总额2,,,.39,同比增长.75%;实现归属于上市公司股东的净利润2,,,.76元,同比增长.66%。上述指标同比变化的主要原因包括:一是受新型冠状病毒肺炎疫情影响,市场对新型冠状病毒(-nCoV)核酸检测试剂盒及核酸检测仪器、相关耗材的需求量大幅度增长,公司全力生产,充分保障市场供给,对公司业绩产生了积极影响;二是因执行新金融准则,公司划分为“以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产”根据报表日公允价值入账,“公允价值变动收益”增加;三是联营企业业绩增长。截至报告期末,公司财务状况良好,总资产较期初增长89.23%,归属于上市公司股东的所有者权益较期初增长.94%,每股净资产较期初增长.96%,上述指标同比变动的主要原因是营业收入增加导致的经营积累增加。
(2)明德生物(证券代码:.SZ)
非公开发行股票申请获得中国证监会受理:年2月18日,明德生物发布关于非公开发行股票申请获得中国证监会受理的公告。公司于年2月10日收到中国证监会出具的《中国证监会行政许可申请受理单》。中国证监会依法对公司提交的关于非公开发行股票的行政许可申请材料进行了审查,认为该申请所有材料齐全,决定对该行政许可申请予以受理。
(3)利德曼(证券代码:289.SZ)
年度业绩预告:年1月28日,利德曼发布年度业绩预告。年预计公司实现归属于上市公司股东的净利润万元-万元,同比变化为-13%至27%;实现扣除非经常性损益后的净利润73.5万元-.5万元,同比下降41%至87%。报告期内,受新冠疫情影响,国内医疗机构常规门诊检验量同比减少,对生化诊断试剂类产品销售产生一定程度的影响,公司全年营业收入同比略有下降;随着国内疫情逐步得到控制和稳定,下半年公司业务基本恢复至上年同期水平,预计全年归属于上市公司股东的净利润与上年基本持平。报告期内预计非经常性损益对净利润的影响约为.49万元,主要受收到政府补助、抗击疫情对外捐赠、支付补偿款、因收购子公司或有对价变动产生非经常性收益的共同影响。
向特定对象发行股票并在创业板上市募集说明书(注册稿):年2月19日,利德曼发布北京利德曼生化股份有限公司向特定对象发行股票并在创业板上市募集说明书(注册稿)。公司拟以4.41元/股的价格向公司控股股东高新科控发行不超过,,股股票,募集资金不超过人民币55,.00万元(含本数),扣除发行费用后将全部用于补充流动资金。通过本次募集资金投资项目的实施,有助于强化公司在生化、发光、分子诊断试剂等多个领域的研发投入及布局,扩大公司业务规模,强化公司的技术优势,提升市场地位,从而有利于增强公司的核心竞争力。
向特定对象发行股票申请获得中国证监会同意注册批复:年2月19日,利德曼发布关于向特定对象发行股票申请获得中国证监会同意注册批复的公告。公司近日收到中国证监会出具的《关于同意北京利德曼生化股份有限公司向特定对象发行股票注册的批复》(证监许可〔〕号),同意公司向特定对象发行股票的注册申请,本次发行应严格按照报送深圳证券交易所的申报文件和发行方案实施。本批复自同意注册之日起12个月内有效。
(4)九强生物(证券代码:406.SZ)
第四期限制性股票激励计划(草案):年2月6日,九强生物发布第四期限制性股票激励计划(草案)。公司拟向公司董事、高级管理人员、中层管理人员、核心技术人员等73人授予万股限制性股票,约占公司股本总额的0.85%,授予价格为7.73元/股。本激励计划对应的考核年度为年-年三个会计年度,每个会计年度考核一次,业绩考核目标分别为以年营业收入为基数,年营业收入增长率不低于15%;以年营业收入为基数,年营业收入增长率不低于16%;以年营业收入为基数,年营业收入增长率不低于17%。公司向激励对象首次授予限制性股票.万股,预计确认激励成本为.19万元,根据中国会计准则要求,将按照本激励计划的解除限售安排分期摊销。
(5)美康生物(证券代码:439.SZ)
年度业绩预告:年1月29日,美康生物发布年度业绩预告。年预计公司实现归属于上市公司股东的净利润31,万元-35,万元,扣除非经常性损益后的净利润13,万元-17,万元,扭亏为盈。报告期内,一方面,由于年初新型冠状病毒肺炎疫情在国内爆发,公司年第一季度的生产经营受到一定程度的影响,但随着国内疫情防控工作的推进,公司的生产经营从年第二季度开始逐步恢复,同时公司新型冠状病毒肺炎检测服务收入和新型冠状病毒肺炎检测产品海外销售收入,对年度的经营业绩带来积极影响;另一方面,由于子公司杭州倚天生物技术有限公司代理业务的转移,公司代理业务收入大幅下降,公司年度营业收入较上年同期下降约25%。同时,公司聚焦发展自产产品核心业务,依托公司在生化试剂领域的优势,持续加强产品研发创新和市场营销拓展能力,并加快仪器产业的布局,实现以“诊断仪器为引擎,诊断产品+诊断服务”的协同发展,公司自产产品的收入占比及公司的整体盈利能力均有所上升。另外,公司商誉净值较上年同期大幅减少,本报告期不会出现大额商誉减值计提的情形。报告期内,预计非经常性损益对净利润的影响约为17,万元,主要系公司收购杭州倚天生物技术有限公司的交易对价调整及收到政府补助。上年同期非经常性损益对净利润的影响为2,.94万元,主要系股权转让款、政府补助款和募集资金理财收益。
年向特定对象发行股票募集说明书(注册稿):年2月6日,美康生物发布年向特定对象发行股票募集说明书(注册稿)。公司拟向不超过35名对象以不低于定价基准日前二十个交易日公司股票交易均价的80%发行不超过,,股股票。本次募集资金总额不超过60,.00万元,在扣除发行费用后拟投入体外诊断产品研发及产业化项目(募集资金投入额17,万元)、信息系统升级项目(募集资金投入额26,万元)和偿还银行借款(募集资金投入额17,万元)。本次发行完成后,邹炳德直接及间接控制的公司表决权比例合计为37.63%,仍为公司实际控制人。
向特定对象发行股票申请获得中国证监会同意注册批复:年2月6日,美康生物发布关于向特定对象发行股票申请获得中国证监会同意注册批复的公告。公司近日收到中国证监会出具的《关于同意美康生物科技股份有限公司向特定对象发行股票注册的批复》(证监许可〔〕号),同意公司向特定对象发行股票的注册申请,本次发行应严格按照报送深圳证券交易所的申报文件和发行方案实施。本批复自同意注册之日起12个月内有效。
关于取得医疗器械注册证:年2月10日,美康生物发布关于公司取得医疗器械注册证的公告。公司于近日取得由浙江省药品监督管理局颁发的注册证,产品名称是Ⅲ型前胶原N端肽检测试剂盒(化学发光免疫分析法),有效期为年02月03日至年02月02日,主要用于人血清中Ⅲ型前胶原N端肽(PⅢPNP)浓度的定量测定。公司上述《注册证》的取得,丰富和延续了公司化学发光类产品的品种,有利于进一步提高公司的核心竞争力和市场拓展能力,对公司未来的经营将产生积极影响。
(6)迈克生物(证券代码:463.SZ)
向特定对象发行股票申请获得中国证监会同意注册批复:年2月8日,迈克生物发布关于向特定对象发行股票申请获得中国证监会同意注册批复的公告。公司近日收到中国证监会出具的《关于同意迈克生物科技股份有限公司向特定对象发行股票注册的批复》(证监许可〔〕号),同意公司向特定对象发行股票的注册申请,本次发行应严格按照报送深圳证券交易所的申报文件和发行方案实施。本批复自同意注册之日起12个月内有效。
年向特定对象发行股票募集说明书(注册稿):年2月8日,迈克生物发布年向特定对象发行股票募集说明书(注册稿)。公司拟向不超过35名特定投资者以不低于定价基准日前二十个交易日公司股票交易均价的80%发行不超过83,,股股票。本次募集资金总额不超过,.00万元,在扣除发行费用后拟投向迈克生物天府国际生物城IVD产业园项目、信息化和营销网络建设项目以及补充流动资金,用于做大做强公司现有主业。
年度业绩快报:年2月26日,迈克生物发布年度业绩快报。年预计公司实现营业收入,.38万元,同比增长14.91%;实现利润总额98,.47万元,同比增长41.76%;实现归属于上市公司股东的净利润79,.03万元,同比增长51.43%。报告期内,公司经营业绩增长主要系公司在新冠疫情爆发之初,积极组织研发力量快速研发出新冠核酸检测和抗体检测等产品,随着年新冠疫情在全球的持续爆发,公司分子诊断、快速检测平台的新冠检测产品销售迅速增长。同时随着国内疫情防控成果不断巩固,公司常规检测产品的销售稳步恢复。通过公司国内销售渠道优化以及海外渠道的拓展,自主产品销售快速增长,促使公司年度经营业绩呈现良好向上的态势。
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